La FDA et les CDC affirment que la troisième injection de Covid n’est pas encore nécessaire alors que Pfizer demande l’autorisation d’administrer une injection de rappel


La Food and Drug Administration (FDA) et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont annoncé qu’une troisième dose d’un vaccin contre le coronavirus n’était pas nécessaire “pour le moment”, mais que cela pourrait changer en fonction de nouvelles données.

Cette annonce a été faite après que Pfizer ait révélé son intention de demander une autorisation d’urgence pour une injection de rappel.

Dans une déclaration commune publiée jeudi, les autorités sanitaires américaines ont déclaré que “les Américains qui ont été entièrement vaccinés n’ont pas besoin d’une injection de rappel pour le moment”. Elles ont ajouté que les organismes de santé étaient “engagés dans un processus scientifique rigoureux visant à déterminer si ou quand une injection de rappel pourrait être nécessaire” et qu’elles “sont prêtes à administrer des doses de rappel si et quand la science démontre qu’elles sont nécessaires”.

RT rapporte : Cette annonce intervient après que le directeur scientifique de Pfizer, Mikael Dolsten, a déclaré que le géant pharmaceutique avait l’intention de demander l’approbation d’une troisième dose de vaccin au cours du mois prochain. Il a déclaré à Reuters dans une interview jeudi que si le vaccin de la société “est très efficace contre le variant Delta” – une souche plus contagieuse détectée pour la première fois en Inde – “il existe probablement un risque de réinfection car les anticorps, comme prévu, s’affaiblissent” avec le temps.

Bien que le vaccin de Pfizer, mis au point conjointement avec la société allemande BioNTech, se soit avéré efficace à 95 % contre la maladie grave lors des essais cliniques de l’année dernière, M. Dolsten a déclaré que les données de la société montrent qu’il est tombé à 80 % après six mois. Il a néanmoins souligné que les données provenant d’autres pays suggèrent que le vaccin reste très efficace, même en tenant compte du déclin de l’immunité.

Pfizer a également déclaré sur Twitter jeudi que, malgré les “fortes réponses immunitaires” observées après deux doses, l’entreprise “étudie actuellement si une troisième dose les renforcera davantage”. L’entreprise a ajouté qu’elle préparerait également une “version actualisée” du vaccin afin d’améliorer son efficacité contre le variant Delta, et que les études cliniques à ce sujet pourraient commencer d’ici le mois d’août.

Selon M. Dolsten, les études préliminaires de l’entreprise indiquent qu’une injection de rappel pourrait générer cinq à dix fois plus d’anticorps que ceux qui sont habituellement observés après la deuxième injection.

Les fabricants de vaccins ont déjà évoqué l’idée de doses supplémentaires, le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, déclarant à ses collègues, lors d’une conférence téléphonique sur les résultats en mai, que “nous pensons que des injections de rappel seront nécessaires” pour combattre “les nouveaux variants préoccupants”.

Le directeur général de Pfizer, Albert Bourla, a tenu des propos similaires en avril, déclarant qu’une troisième dose serait “probablement” nécessaire un an après la première injection du patient, laissant également entendre que des doses supplémentaires seraient nécessaires chaque année à l’avenir.

Certains experts ont toutefois exprimé leur scepticisme à l’égard de cette idée, l’ancien directeur des CDC, Tom Frieden, ayant déclaré en mai à l’agence Reuters qu’“il n’y a aucune preuve, et je dis bien aucune, qui suggère” la nécessité de doses de rappel. La responsable des vaccins de l’Organisation mondiale de la santé, Kate O’Brien, a également souligné le manque de données sur la question, suggérant qu’il était trop tôt pour tirer des conclusions sur les injections supplémentaires.

Pfizer a réagi à l’époque en déclarant que les rappels pourraient être nécessaires uniquement lorsque le virus est “encore largement en circulation”, ce qui pourrait changer à un moment donné, les États-Unis évoluant vers une immunité collective, que ce soit naturellement par l’infection ou par le biais de vaccins.

Outre la formulation Pfizer-BioNTech, les vaccins mis au point par Moderna et Johnson & Johnson ont reçu une autorisation d’urgence de la FDA aux États-Unis. À ce jour, quelque 332 millions de doses ont été administrées aux Américains, avec environ 158 millions de personnes – soit près de la moitié de la population – entièrement vaccinées, selon les chiffres officiels compilés par Our World in Data.


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