Des documents de Pfizer révèlent une variété d’effets secondaires des vaccins

Des documents publiés par la Food and Drug Administration (FDA) révèlent que le fabricant de médicaments Pfizer a enregistré près de 160 000 réactions indésirables à son vaccin Covid-19 au cours des premiers mois de son lancement.

Les documents ont été obtenus par un groupe de médecins, de professeurs et de journalistes se faisant appeler Public Health and Medical Professionals for Transparency, qui ont déposé une demande de Freedom of Information Act (FOIA) auprès de la FDA pour leur publication.

La première tranche de documents révèle qu’en février 2021, lorsque le vaccin de Pfizer était déployé en urgence dans le monde entier, le fabricant de médicaments avait compilé plus de 42 000 rapports de cas détaillant près de 160 000 réactions indésirables au vaccin.

Ces réactions allaient de légères à graves, et 1 223 ont été fatales. La majorité de ces rapports de cas concernaient des personnes âgées de 31 à 50 ans aux États-Unis.

Plus de 25 000 troubles du système nerveux ont été signalés, ainsi que 17 000 troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif et 14 000 troubles gastro-intestinaux. Toute une série d’affections auto-immunes ont été signalées, ainsi que des maladies particulières, dont 270 “avortements spontanés” et des cas d’herpès, d’épilepsie, d’insuffisance cardiaque et d’accidents vasculaires cérébraux, parmi des milliers d’autres.

Ces effets secondaires étaient déjà connus et ont tous été enregistrés dans la base de données VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) des Centers for Disease Control and Prevention, qui, à la date de dimanche, recensait 3 300 décès consécutifs à la vaccination par le vaccin de Pfizer, un chiffre qui correspond globalement aux propres données de la société.

Les critiques affirment que certains de ces décès ne peuvent être liés de manière concluante à la vaccination, tandis que d’autres soutiennent que le nombre réel de décès et d’effets indésirables est sous-déclaré.

Les documents de Pfizer ont été utilisés par la FDA pour déclarer que le vaccin de la société était sûr, ce qu’elle a fait en août pour les Américains âgés de 16 ans et plus. Depuis, le vaccin a été approuvé pour les enfants dès l’âge de cinq ans, et des doses de rappel pour les personnes âgées de 16 ans et plus ont été approuvées la semaine dernière.

La FDA indique qu’il faudra peut-être attendre 2096 pour que soient publiées les 451 000 pages qu’elle a utilisées pour approuver le vaccin de Pfizer.

Face à la souche Omicron du coronavirus, plus transmissible et apparemment plus résistante aux vaccins, le gouvernement américain a continué à vanter la vaccination comme la clé pour vaincre le Covid-19. Il en va de même pour le PDG de Pfizer, Albert Bourla, qui a déclaré mercredi qu’une quatrième injection du vaccin de sa société pourrait être nécessaire pour maintenir les niveaux d’immunité.

Une étude sud-africaine ayant montré que le vaccin de Pfizer était jusqu’à 40 fois moins efficace contre l’Omicron que les variante précédents, l’entreprise affirme qu’elle pourrait commercialiser un vaccin spécifique à Omicron d’ici mars 2022.

Lire aussi : Pourquoi Pfizer ne distribuerait-il pas ses vaccins Covid aux pays qui ont refusé d’accorder une indemnisation ?

Source : RT – Traduit par Anguille sous roche