Des jeunes en bonne santé meurent de façon soudaine et inattendue d’un syndrome mystérieux. Les médecins cherchent des réponses grâce à un nouveau registre national

Les personnes de moins de 40 ans sont encouragées à faire contrôler leur cœur, car elles pourraient être exposées à un syndrome mystérieux appelé syndrome de mort subite de l’adulte ou SADS.

Selon le Royal Australian College of General Practitioners (RACGP), SADS est un “terme générique pour décrire les décès inattendus qui surviennent généralement chez les jeunes de moins de 40 ans”.

Ce terme est utilisé lorsqu’une autopsie ne permet pas de trouver une cause évidente de la mort.

Le Mail Online rapporte : La Fondation SADS, basée aux États-Unis, a déclaré que plus de la moitié des 4 000 décès annuels d’enfants, d’adolescents ou de jeunes adultes dus au SADS présentent l’un des deux principaux signes d’alerte.

Ces signes comprennent des antécédents familiaux de diagnostic du SADS ou de décès soudain et inexpliqué d’un membre de la famille, ainsi que des évanouissements ou des crises pendant l’exercice, ou en cas d’excitation ou de sursaut, rapporte news.com.au.

L’année dernière, une femme de 31 ans, Catherine Keane, est morte dans son sommeil alors qu’elle vivait avec deux amis à Dublin.

Catherine Keane (photo de droite avec sa mère Margherita), 31 ans, est morte dans son sommeil alors qu’elle vivait avec deux amis à Dublin l’année dernière.

Sa mère, Margherita Cummins, a déclaré au Irish Mirror : “Ils travaillaient tous à la maison et personne n’a vraiment fait attention lorsque Catherine n’est pas descendue pour le petit-déjeuner.”

Ils lui ont envoyé un SMS à 11 h 20 et comme elle ne répondait pas, ils ont vérifié sa chambre et ont constaté qu’elle était décédée.

Son amie a entendu un bruit dans sa chambre à 3h56 du matin et pense maintenant que c’est à ce moment-là qu’elle est morte.

Mme Cummins a déclaré que sa fille “allait à la salle de sport et faisait 10 000 pas par jour”.

“Je trouve un certain réconfort dans le fait qu’elle soit partie dans son sommeil sans ressentir de douleur et je lui en suis reconnaissante. Je me suis toujours inquiétée de la conduite des enfants dans la voiture, mais je n’ai jamais vu cela venir. Je n’ai jamais pensé que je perdrais un jour un enfant dans ma vie.”

Le Baker Heart and Diabetes Institute de Melbourne est en train de mettre en place le premier registre SADS du pays.

“Il y a environ 750 cas par an de personnes âgées de moins de 50 ans dans l’État de Victoria dont le cœur s’arrête soudainement (arrêt cardiaque)”, a déclaré un porte-parole.

Parmi ceux-ci, environ 100 jeunes gens par an n’auront aucune cause trouvée, même après des investigations approfondies telles qu’une autopsie complète (phénomène SADS).

Le Dr Elizabeth Paratz, cardiologue et chercheuse, a déclaré : “Le registre de Baker était le premier du pays et l’un des rares au monde à combiner les informations des ambulances, des hôpitaux et des médecins légistes.”

“(Il vous permet de voir) que des personnes ont eu un arrêt cardiaque et qu’aucune cause n’a été trouvée à l’arrière”, a dit le Dr Paratz.

Elle pense que le manque de sensibilisation peut être dû au fait que “beaucoup d’arrêts cardiaques ont lieu en dehors du cadre médical traditionnel”.

Le Dr Elizabeth Paratz (photo), cardiologue et chercheuse, a déclaré que, du point de vue de la santé publique, la lutte contre le SADS n’était “pas aussi simple que de faire passer un test de dépistage génétique à tous les Australiens”, car les scientifiques ne savent toujours pas à 100 % “quels sont les gènes responsables”.

“La majorité de ces événements SADS, 90 %, se produisent en dehors de l’hôpital – la personne ne s’en sort pas – et c’est donc le personnel ambulancier et les médecins légistes qui s’occupent de la plupart de ces patients”, a déclaré le Dr Paratz.

“Je pense que même les médecins les sous-estiment. Nous ne voyons que les 10 % qui survivent et arrivent à l’hôpital. Nous ne voyons que le sommet de l’iceberg.”

Pour les familles et les amis des victimes, le SADS est une “entité très difficile à appréhender” car il s’agit d’un “diagnostic de rien”, a ajouté le Dr Paratz.

Le Dr Paratz a déclaré que, du point de vue de la santé publique, la lutte contre le SADS n’était “pas aussi facile que de faire passer un test de dépistage génétique à tous les Australiens”, car les scientifiques ne savent toujours pas à 100 % “quels sont les gènes responsables”.

“Le meilleur conseil à donner est le suivant : si vous avez vous-même un parent au premier degré – un parent, un frère ou une sœur, un enfant – qui est décédé de façon inexpliquée, il est extrêmement recommandé de consulter un cardiologue”, a-t-elle déclaré.

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