Une mystérieuse maladie du cerveau frappe des centaines de personnes – et les cas se multiplient
Dans la province canadienne du Nouveau-Brunswick, le nombre de personnes atteintes d’une mystérieuse maladie cérébrale potentiellement mortelle ne cesse d’augmenter.
Des symptômes neurologiques tels que des hallucinations, une fonte musculaire, des problèmes de vision, des pertes de mémoire et des mouvements anormaux ont été observés en 2015 chez un petit groupe de patients, dont le nombre a fini par atteindre 48 cas.
Mais certains experts de la santé et des habitants de la région affirment que le nombre de personnes atteintes de cette maladie est beaucoup plus élevé et pourrait dépasser les 200.
En outre, un nombre inhabituel de ces cas concerne des jeunes, qui ne présentent généralement pas de symptômes semblables à ceux de la démence ni de signes d’autres problèmes neurologiques.
« Je suis particulièrement préoccupé par l’augmentation du nombre de cas de syndrome neurologique chez les jeunes et de syndrome neurologique précoce », a écrit le Dr Alier Marrero, neurologue, dans une lettre adressée le 30 janvier 2023 au médecin-chef du Nouveau-Brunswick et à l’administrateur en chef de la santé publique du gouvernement fédéral.
Le Dr Alier Marrero est l’un des rares experts médicaux à se pencher sur cette condition neurologique déconcertante. The Friends of The Moncton Hospital Foundation
« Au cours de l’année écoulée, j’ai suivi 147 cas, âgés de 17 à 80 ans. Parmi eux, 57 sont des cas d’apparition précoce et 41 sont des cas d’apparition précoce », indique la lettre de Marrero, selon le Toronto Star.
En 2021, neuf décès avaient été attribués à cette mystérieuse maladie, selon le Daily Mail.
Mais une enquête gouvernementale, qui envisageait les toxines environnementales comme cause, s’est brusquement arrêtée en 2021.
L’agence gouvernementale Santé publique Nouveau-Brunswick a déclaré dans son rapport final de février 2022 qu’il n’y avait en fait « aucune preuve d’une grappe de syndromes neurologiques de cause inconnue », selon le podcast Canadaland.
« Les personnes qui faisaient partie de cette grappe présentaient des symptômes qui variaient considérablement d’un cas à l’autre, et il n’y avait aucune preuve d’une maladie commune partagée ou d’un syndrome de cause inconnue », ont écrit les auteurs du rapport, ajoutant que l’organisation « concluait donc son enquête » sur la question.
Mais Mme Marrero et les défenseurs des patients ne baissent pas les bras, et nombreux sont ceux qui soupçonnent que cette maladie pourrait être liée à l’utilisation de pesticides dans cette province essentiellement rurale.
Le glyphosate – un herbicide utilisé dans l’agriculture, l’industrie forestière et les désherbants ménagers – fait l’objet d’une attention particulière.
Dans sa lettre, M. Marrero avertit que des tests de laboratoire effectués récemment sur des patients ont montré des « signes évidents d’exposition » au glyphosate, ainsi qu’à d’autres composés liés aux herbicides, selon le Guardian.
M. Marrero a également noté que la présence de glyphosate pourrait être liée à la prolifération d’algues bleues dans les masses d’eau.
Le glyphosate contient du phosphore qui peut stimuler la prolifération d’algues bleues, un type de cyanobactéries qui peut rendre les gens malades et tuer les animaux, y compris les animaux domestiques.
Les défenseurs des malades insistent sur le fait que le nombre réel de cas est d’au moins 200, et que certains des patients ont été testés positifs à de multiples toxines environnementales, dont le glyphosate, à des niveaux jusqu’à 40 fois supérieurs à la limite moyenne, a rapporté le Toronto Star.
Certains défenseurs des patients se demandent si des pressions exercées par l’industrie ou d’autres groupes ne sont pas à l’origine de la décision politique de classer l’affaire.
Mais ils ne baissent pas les bras : Un groupe dévoué de patients du Nouveau-Brunswick et leurs familles exhortent les gouvernements fédéral et provincial à mener une enquête approfondie sur ce trouble.
Gabrielle Cormier ne peut plus patiner, ni même rester debout sans aide pendant plus de quelques minutes. LadyGaby/TikTok
« Nous demandons officiellement au ministre fédéral de la santé, Jean-Yves Duclos, de débusquer les scientifiques canadiens et d’ordonner à l’Agence de santé publique du Canada de faire respecter la loi canadienne sur la santé et de réintégrer les experts fédéraux dans l’enquête », a déclaré Steve Ellis, l’un des défenseurs de la cause, au Toronto Star.
Le père de M. Ellis, Roger Ellis, a été l’un des 48 premiers cas de cette maladie neurologique.
« Pendant près d’un an, on nous a fait croire qu’une enquête de santé publique approfondie et impartiale était en cours », a déclaré Stacie Cormier, un autre défenseur des patients. « Nous sommes ici pour vous dire que cela n’a pas été le cas. »
Cormier se déplace désormais en fauteuil roulant. LadyGaby/TikTok
La belle-fille de M. Cormier, Gabrielle Cormier, a dû abandonner l’université et sa passion pour le patinage artistique à l’âge de 20 ans lorsqu’elle est tombée malade, souffrant de pertes de mémoire, de problèmes de vision et d’une incapacité à rester debout pendant plus de quelques minutes.
En 2021, elle s’est rendue une dernière fois dans une patinoire.
« La raison pour laquelle nous sommes retournés à la patinoire était que j’avais peur de mourir et que je voulais être sur la glace une dernière fois », a-t-elle déclaré à CTV News.
Lire aussi : La ministre de la Santé reconnaît que le nombre élevé de décès inexpliqués au Nouveau-Brunswick est préoccupant
Source : New York Post – Traduit par Anguille sous roche
