Selon un conseiller de la FDA, les jeunes et les personnes en bonne santé ne devraient pas recevoir les derniers rappels de COVID
Un conseiller en matière de vaccins de la Food and Drug Administration se demande si les jeunes gens en bonne santé devraient recevoir les nouveaux rappels du COVID-19, affirmant que ces vaccins devraient être utilisés pour les personnes plus âgées.
“Je pense que nous devrions cesser d’essayer de prévenir toutes les infections symptomatiques chez les jeunes en bonne santé en les stimulant avec des vaccins contenant l’ARNm de souches qui pourraient disparaître quelques mois plus tard”, a écrit le Dr Paul A. Offit, conseiller de la FDA sur les vaccins et professeur de pédiatrie à l’hôpital pour enfants de Philadelphie, dans le New England Journal of Medicine du 11 janvier.
Dans son article, Offit cite deux études suggérant que les rappels bivalents, qui ciblent la souche originale COVID-19 et deux sous-variants Omicron BA.4 et BA. 5, ne “suscitent pas de réponses immunitaires supérieures”.
“Pourquoi la stratégie visant à augmenter de manière significative les anticorps neutralisants BA.4 et BA.5 à l’aide d’un vaccin bivalent a-t-elle échoué ?” a-t-il demandé. “L’explication la plus probable est l’imprégnation. Le système immunitaire des personnes vaccinées avec le vaccin bivalent, qui avaient toutes été vaccinées auparavant, était préparé à réagir à la souche ancestrale du SRAS-CoV-2. Ils ont donc probablement répondu à des épitopes partagés par BA.4 et BA.5 et la souche ancestrale, plutôt qu’à de nouveaux épitopes sur BA.4 et BA.5.”
Offit a noté que sur la base de ces études, “le rappel avec un vaccin bivalent est susceptible d’avoir un effet similaire à celui du rappel avec un vaccin monovalent”, mais a souligné que “la dose de rappel est probablement mieux réservée aux personnes les plus susceptibles d’avoir besoin d’une protection contre une maladie grave”.
Un autre médecin semble être d’accord avec les conclusions d’Offit concernant “l’empreinte”. Le Dr Amesh Adalja, chercheur principal au Johns Hopkins Center for Health Security, a déclaré à U.S. News qu’“il se peut que le système immunitaire des gens soit tellement préparé à répondre à la protéine de pointe de la souche ancestrale qu’un rappel reformulé est incapable de stimuler pleinement le système immunitaire parce qu’il a été “imprégné” par la version originale du virus”.
Plus de détails
Des données et des études ont montré que les personnes âgées et les personnes dont le système immunitaire est compromis sont les plus exposées au risque de développer des symptômes graves du COVID-19, d’être hospitalisées et de mourir. Les enfants, quant à eux, présentent depuis longtemps le risque le plus faible de décès, d’hospitalisation ou de symptômes graves depuis le début de la pandémie.
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et la FDA ont déclaré que toutes les personnes âgées de plus de 6 mois devaient recevoir des rappels actualisés au moins deux mois après leur dernière dose de vaccin. Les rappels bivalents ont été autorisés en urgence pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans le 9 décembre.
Entre-temps, un petit nombre d’Américains ont reçu les rappels mis à jour, selon les CDC. Au 4 janvier, environ 15 % des personnes âgées de 5 ans et plus avaient reçu les vaccins bivalents, tandis qu’environ 38 % des adultes âgés de 65 ans et plus les avaient reçus.
Ces mêmes données des CDC montrent également qu’environ 80,9 % des Américains ont reçu au moins une dose du vaccin COVID-19 depuis son lancement il y a deux ans, tandis que 69 % ont terminé leur “série primaire” initiale.
“Le Dr Offit a le droit d’avoir son opinion sur l’efficacité des vaccins bivalents COVID-19 utilisés comme rappels”, a également déclaré M. Capobianco.
Plus tôt cette semaine, le Dr Offit a déclaré à CNN que les CDC et la FDA n’avaient pas reçu de données réelles sur l’efficacité des rappels bivalents à bloquer la transmission du virus avant que ces rappels ne soient approuvés par les agences fédérales. Les données ont montré qu’environ 1,9 % des personnes ayant reçu le premier rappel ont été infectées, contre 3,2 % des personnes ayant reçu le vaccin bivalent, rapporte CNN.
“J’ai été furieux de découvrir qu’il y avait des données pertinentes pour notre décision que nous n’avons pas pu voir”, a déclaré M. Offit à CNN. “Les décisions qui sont prises pour le public doivent être prises sur la base de toutes les informations disponibles – pas seulement certaines informations, mais toutes les informations.”
Le panel des vaccins de la FDA doit se réunir le 26 janvier pour déterminer les futurs schémas de vaccination pour faire face au COVID-19.
The Epoch Times a contacté Moderna et Pfizer pour obtenir des commentaires.
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Sources : Zero Hedge, Jack Phillips via The Epoch Times – Traduit par Anguille sous roche
