Des scientifiques britanniques pourraient avoir trouvé “par accident” un remède contre le cancer
“Auparavant, personne ne croyait que cela pouvait être possible.”
De temps en temps, les chercheurs en médecine ont tout simplement un coup de chance. Dans ce cas, ce coup de chance pourrait avoir un effet profond sur la communauté médicale.
Des chercheurs de l’université de Cardiff étaient en train d’analyser le sang d’une banque lorsqu’ils sont tombés accidentellement sur un “tout nouveau type de cellule T” (aussi appelée lymphocytes T). La nouvelle cellule porte un type de récepteur “jamais vu auparavant” qui agit comme un grappin, s’accrochant à la plupart des cancers humains.
Les thérapies antérieures, appelées CAR-T et TCR-T, qui utilisent les cellules immunitaires pour s’attacher aux molécules HLA à la surface des cellules cancéreuses, sont incapables de combattre les tumeurs solides, note l’article. Les molécules HLA varient chez l’homme, mais la nouvelle thérapie s’attache plutôt à une protéine appelée MR1, qui ne varie pas chez l’homme. Cela donne à la thérapie une chance de combattre la plupart des cancers.
Cela signifie également que les gens pourraient partager le traitement, ce qui pourrait permettre de stocker des banques de cellules et de les proposer rapidement, selon les besoins.
Le traitement a déjà fonctionné sur des cellules de cancer du poumon, de la peau, du sang, du côlon, du sein, des os, de la prostate, des ovaires, des reins et du col de l’utérus.
L’étude indique :
Le ciblage des cellules cancéreuses, indépendant de l’antigène leucocytaire humain (HLA), induit par les cellules T, permettrait la destruction immunitaire des tumeurs malignes chez tous les individus. Ici, nous utilisons le criblage CRISPR-Cas9 à l’échelle du génome pour établir qu’un récepteur de cellules T a reconnu et tué la plupart des types de cancer humain via la protéine monomorphe liée au CMH de classe I, MR1, tout en restant inerte vis-à-vis des cellules non cancéreuses… Ces découvertes offrent des opportunités pour HLA – immunothérapies indépendantes, pan-cancéreuses et pan-populationnelles.
Elle a conclu :
“En résumé, nous décrivons un TCR qui présente une reconnaissance pan-cancéreuse via la molécule MR1 variante, et, en équipant les patients atteints de mélanome de cellules T qui n’avaient pas de réactivité cancéreuse détectable avec le TCR MC.7 G5, nous avons rendu les cellules T capables de tuer le mélanome autologue.”
Qu’est-ce que cela signifie ? Cela veut dire que ça fonctionne. En outre, les cellules T des patients atteints d’un cancer de la peau altérées par le traitement ont été capables de tuer les cellules cancéreuses du patient et celles d’autres patients également.
L’auteur principal de l’étude, Andrew Sewell, a déclaré “C’était une découverte fortuite, personne ne savait que cette cellule existait. Notre découverte ouvre la perspective d’un traitement du cancer ‘unique’, un seul type de cellule T qui pourrait être capable de détruire de nombreux types de cancers différents dans la population. Auparavant, personne ne croyait que cela était possible“.
“Ce nouveau type de thérapie par cellules T présente un potentiel énorme pour surmonter les limites actuelles de la CAR-T, qui s’est efforcée d’identifier des cibles appropriées et sûres pour plus de quelques types de cancer”, a déclaré le professeur Oliver Ottmann, directeur du département d’hématologie de l’université de Cardiff.
Les essais sur des patients en phase terminale pourraient commencer dès novembre.
Sources : The Mind Unleashed, Zero Hedge – Traduit par Anguille sous roche
