Les vaccins COVID peuvent altérer l’immunité à long terme contre le virus
La recherche suggère que la vaccination contre le COVID par des vaccins à ARNm pourrait réduire la capacité de l’organisme à produire un type d’anticorps clé.
Les vaccins contre le coronavirus peuvent altérer la capacité de l’organisme à produire un type d’anticorps clé, limitant ainsi potentiellement les défenses du système immunitaire contre les souches mutées du virus, suggère une nouvelle étude.
L’étude s’appuie sur les données recueillies pendant l’essai contrôlé randomisé de Moderna pour son vaccin ARNm contre le SRAS-CoV-2, de juillet 2020 à mars 2021.
Les chercheurs ont examiné les participants qui ont été testés positifs pour le coronavirus pendant l’essai, en comparant les niveaux sériques de types spécifiques d’anticorps, en fonction du statut vaccinal, ainsi que la charge virale.
L’étude s’intéresse en particulier à la réponse des anticorps à la protéine de la nucléocapside du virus, en utilisant les taux d’anticorps anti-nucléocapside (anti-N Abs) comme marqueur de la réponse globale du système immunitaire au virus, par opposition à la réponse plus étroite à la protéine de la pointe. Les variants du SRAS-CoV-2 comportant des protéines de pointe mutées ont suscité des inquiétudes en raison de la dépendance de l’immunité vaccinale à l’égard des anticorps ciblant les s-protéines du variant original.
Comme prévu, les niveaux sériques des anticorps anti-nucléocapside variaient en fonction de la charge virale mesurée dans les cohortes placebo et vaccinale, les participants ayant une charge virale plus élevée présentant des niveaux plus élevés d’anticorps neutralisants anti-nucléocapside.
Les chercheurs ont également constaté une différence prononcée, cependant, dans les niveaux d’anticorps anti-nucléocapsides entre les participants vaccinés et les membres de la cohorte placebo, même lorsque l’étude contrôlait la charge virale.
Les participants à l’essai qui ont reçu le placebo plutôt que le vaccin et qui ont été infectés au cours de l’essai présentaient des taux d’anticorps anti-nucléocapsides neutralisants nettement plus élevés que les participants vaccinés dont la charge virale était comparable.
Environ 60 % des participants de la cohorte placebo qui ont connu une infection très légère, avec une faible charge virale, présentaient des anticorps anti-nucléocapsides, contre environ 10 % des sujets vaccinés.
Parmi ceux qui présentaient des charges virales plus élevées – qualifiés de cas légers, plutôt que très légers – 71 % des non-vaccinés ont développé des anticorps anti-nucléocapsides, contre seulement 15 % des sujets du groupe vacciné.
Parmi tous les sujets non vaccinés chez qui le virus a été diagnostiqué au cours de l’essai, presque tous (93 %) présentaient des taux mesurables d’anticorps anti-nucléocapside, contre moins de la moitié (40 %) des sujets de la cohorte vaccinée.
“Bien qu’une augmentation de la séroconversion ne puisse être exclue, compte tenu de la courte période de temps, l’explication la plus probable est une réduction de la séroconversion induite par le vaccin”, ont écrit les chercheurs, suggérant que les participants à l’essai ayant reçu le vaccin avaient des niveaux réduits d’anticorps anti-nucléocapside en conséquence directe de la concentration étroite du vaccin sur la protéine de pointe.
Les chercheurs ont également laissé entendre que la diminution de la réponse des anticorps anti-nucléocapsides chez les vaccinés pourrait entraîner un sous-dénombrement des cas de percée, lorsqu’ils sont mesurés par échantillonnage des anticorps.
“Même avec un échantillonnage sérologique fréquent, les enquêtes sérologiques qui s’appuient sur les anticorps contre la protéine N peuvent sous-estimer la dynamique de la transmission au sein d’une communauté.”
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Source : Israel National News – Traduit par Anguille sous roche
